കൊച്ചി: അപൂർവ ജനിതക രോഗമായ സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി (എസ്എംഎ) ടൈപ്പ്-1 ബാധിച്ച ആറുമാസം പ്രായമുള്ള മിയയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ₹16 കോടിയിലധികം ചെലവ് ആവശ്യമായ സാഹചര്യത്തിൽ സഹായാഭ്യർഥനയുമായി കുടുംബം. ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ ആവശ്യമായ ജീൻ തെറാപ്പി മരുന്നായ സോൾജെൻസ്മ (Zolgensma) നൽകേണ്ടതുണ്ടെന്നും ഇത് അതിവേഗം ലഭ്യമാക്കേണ്ടതുണ്ടെന്നും ഡോക്ടർമാർ നിർദേശിച്ചിട്ടുണ്ട്.
ജനിച്ചതിന് പിന്നാലെ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടതിനെ തുടർന്ന് നടത്തിയ പരിശോധനകളിലാണ് കുഞ്ഞിന് എസ്എംഎ ടൈപ്പ്-1 സ്ഥിരീകരിച്ചത്. പേശികളുടെ പ്രവർത്തനം ക്രമേണ നഷ്ടപ്പെടുന്ന ഈ അപൂർവ രോഗത്തിന് സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സ ലഭിച്ചില്ലെങ്കിൽ ഗുരുതര ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് വിദഗ്ധർ വ്യക്തമാക്കുന്നു.
ചികിത്സാച്ചെലവ് താങ്ങാനാകാത്ത സാഹചര്യത്തിൽ പൊതുജനങ്ങളുടെ സഹായം അഭ്യർഥിച്ച് കുടുംബം രംഗത്തെത്തിയിട്ടുണ്ട്. വിവിധ സന്നദ്ധസംഘടനകളും സാമൂഹിക പ്രവർത്തകരും ചികിത്സയ്ക്കാവശ്യമായ തുക സമാഹരിക്കുന്നതിനുള്ള ശ്രമങ്ങൾ ആരംഭിച്ചിട്ടുണ്ട്.
